Kuvan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
04-03-2020

Aktif bileşen:

Sapropterin dihydrochloride

Mevcut itibaren:

BioMarin International Limited

ATC kodu:

A16AX07

INN (International Adı):

sapropterin

Terapötik grubu:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapötik alanı:

Phenylketonurias

Terapötik endikasyonlar:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-02

Bilgilendirme broşürü

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-11-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin