Kuvan

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
04-03-2020

Aktívna zložka:

Sapropterin dihydrochloride

Dostupné z:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AX07

INN (Medzinárodný Name):

sapropterin

Terapeutické skupiny:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikácie:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2008-12-02

Príbalový leták

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-11-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov