Kuvan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2020

Bahan aktif:

Sapropterin dihydrochloride

Boleh didapati daripada:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

A16AX07

INN (Nama Antarabangsa):

sapropterin

Kumpulan terapeutik:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Kawasan terapeutik:

Phenylketonurias

Tanda-tanda terapeutik:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2008-12-02

Risalah maklumat

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen