Kuvan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-03-2020

Ingredient activ:

Sapropterin dihydrochloride

Disponibil de la:

BioMarin International Limited

Codul ATC:

A16AX07

INN (nume internaţional):

sapropterin

Grupul Terapeutică:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Zonă Terapeutică:

Phenylketonurias

Indicații terapeutice:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2008-12-02

Prospect

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-11-2017
Prospect Prospect cehă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-11-2017
Prospect Prospect daneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-11-2017
Prospect Prospect germană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-11-2017
Prospect Prospect estoniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-11-2017
Prospect Prospect greacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-11-2017
Prospect Prospect engleză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-11-2017
Prospect Prospect franceză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-11-2017
Prospect Prospect italiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-11-2017
Prospect Prospect letonă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-11-2017
Prospect Prospect maghiară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-11-2017
Prospect Prospect malteză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-11-2017
Prospect Prospect olandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-11-2017
Prospect Prospect poloneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-11-2017
Prospect Prospect portugheză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-11-2017
Prospect Prospect română 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-11-2017
Prospect Prospect slovacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-11-2017
Prospect Prospect slovenă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-11-2017
Prospect Prospect suedeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-11-2017
Prospect Prospect islandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-03-2020
Prospect Prospect croată 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor