Kuvan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-03-2020

Virkt innihaldsefni:

Sapropterin dihydrochloride

Fáanlegur frá:

BioMarin International Limited

ATC númer:

A16AX07

INN (Alþjóðlegt nafn):

sapropterin

Meðferðarhópur:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Lækningarsvæði:

Phenylketonurias

Ábendingar:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2008-12-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-11-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu