Kuvan

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-03-2020

Toimeaine:

Sapropterin dihydrochloride

Saadav alates:

BioMarin International Limited

ATC kood:

A16AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sapropterin

Terapeutiline rühm:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapeutiline ala:

Phenylketonurias

Näidustused:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2008-12-02

Infovoldik

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik läti 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-11-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu