Kuvan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
04-03-2020

Veiklioji medžiaga:

Sapropterin dihydrochloride

Prieinama:

BioMarin International Limited

ATC kodas:

A16AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sapropterin

Farmakoterapinė grupė:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Gydymo sritis:

Phenylketonurias

Terapinės indikacijos:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2008-12-02

Pakuotės lapelis

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją