Kuvan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-03-2020

Aktiivinen ainesosa:

Sapropterin dihydrochloride

Saatavilla:

BioMarin International Limited

ATC-koodi:

A16AX07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sapropterin

Terapeuttinen ryhmä:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapeuttinen alue:

Phenylketonurias

Käyttöaiheet:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-02

Pakkausseloste

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-03-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia