Kuvan

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-03-2020

Ingredientes activos:

Sapropterin dihydrochloride

Disponible desde:

BioMarin International Limited

Código ATC:

A16AX07

Designación común internacional (DCI):

sapropterin

Grupo terapéutico:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Área terapéutica:

Phenylketonurias

indicaciones terapéuticas:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2008-12-02

Información para el usuario

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos