Kuvan

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2020

Aktivna sestavina:

Sapropterin dihydrochloride

Dostopno od:

BioMarin International Limited

Koda artikla:

A16AX07

INN (mednarodno ime):

sapropterin

Terapevtska skupina:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapevtsko območje:

Phenylketonurias

Terapevtske indikacije:

Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. Kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2008-12-02

Navodilo za uporabo

                                2
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KUVAN 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kuvan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kuvan
3.
Hvordan du bruker Kuvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kuvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KUVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kuvan inneholder virkestoffet sapropterin som er en kopi (laget
syntetisk) av en av kroppens egne
substanser som kalles tetrahydrobiopterin (BH4). Kroppen trenger BH4
for å bruke en aminosyre som
kalles fenylalanin til å bygge en annen aminosyre som kalles tyrosin.
Kuvan brukes for å behandle hyperfenylalaninemi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos pasienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes unormalt høyt fenylalaninnivå i
blodet, noe som kan være skadelig.
Kuvan reduserer fenyalaninnivået i blodet hos noen pasienter som
responderer på BH4, og kan hjelpe
til med å øke mengden av fenylalaninin som kan inkluderes i maten.
Dette legemidlet brukes også til å behandle en arvelig sykdom kalt
BH4-mangel hos pasienter i alle
aldre, der kroppen ikke kan produsere nok BH4. På grunn av svært
lavt BH4-nivå, blir ikke
fenylalanin brukt riktig og fenylalaninnivået kan øke og gi
skadelige effekter. Ved å erstatte BH4 som
kroppen ikke klarer å produsere, reduserer Kuvan det skadelige
overskuddet av fenylalanin i blodet og

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                VEDLEGG I
0
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg oppløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg sapropterindihydroklorid
(tilsvarende 77 mg sapropterin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Off-white til lys gul løselig tablett med ”177” trykket på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
voksne og pediatriske pasienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (HPA)
hos voksne og barn i alle aldre
med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel som har vist respons på slik
behandling (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Kuvan må initieres og overvåkes av lege med erfaring
med behandling av PKU og
BH4-mangel.
Aktiv bruk av kostplan over fenylalanininntak og samlet proteininntak
kreves mens man bruker dette
legemidlet for å sikre adekvat kontroll av fenylalaninnivået i
blodet og ernæringsbalansen.
Siden HPA på grunn av enten PKU eller BH4-mangel er en kronisk
tilstand, er Kuvan tilsiktet
langtidsbruk straks respons er påvist (se pkt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med PKU er 10 mg/kg kroppsvekt
én gang daglig. Dosen
justeres, vanligvis mellom 5 og 20 mg/kg/dag, for å oppnå og
vedlikeholde adekvate fenylalaninnivåer
i blodet som er definert av legen.
_BH4-mangel _
Startdosen med Kuvan hos voksne og barn med BH4-mangel er 2 til 5
mg/kg kroppsvekt total daglig
dose. Dosene kan justeres opp til totalt 20 mg/kg per dag.
Kuvan finnes som 100 mg tabletter. Den daglige dosen beregnes etter
kroppsvekt og skal avrundes til
nærmeste 100 mg. Eksempelvis skal en beregnet dose på 401 til 450 mg
rundes ned til 400 mg,
tilsvarende 4 tabletter. En beregnet dose på 451 mg til 499 mg skal
rundes opp til 500 mg, tilsvarende
5 tabletter.
2
_Do
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov