DepoCyte

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

citarabinas

Mevcut itibaren:

Pacira Limited

ATC kodu:

L01BC01

INN (International Adı):

cytarabine

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Meningealiniai navikai

Terapötik endikasyonlar:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-11

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin