DepoCyte

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

citarabinas

Pieejams no:

Pacira Limited

ATĶ kods:

L01BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cytarabine

Ārstniecības grupa:

Antinavikiniai vaistai

Ārstniecības joma:

Meningealiniai navikai

Ārstēšanas norādes:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2001-07-11

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi