DepoCyte

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

citarabinas

Dostępny od:

Pacira Limited

Kod ATC:

L01BC01

INN (International Nazwa):

cytarabine

Grupa terapeutyczna:

Antinavikiniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Meningealiniai navikai

Wskazania:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2001-07-11

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów