DepoCyte

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-04-2023

Aktivna sestavina:

citarabinas

Dostopno od:

Pacira Limited

Koda artikla:

L01BC01

INN (mednarodno ime):

cytarabine

Terapevtska skupina:

Antinavikiniai vaistai

Terapevtsko območje:

Meningealiniai navikai

Terapevtske indikacije:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2001-07-11

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov