DepoCyte

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

citarabinas

Disponível em:

Pacira Limited

Código ATC:

L01BC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cytarabine

Grupo terapêutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapêutica:

Meningealiniai navikai

Indicações terapêuticas:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2001-07-11

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas grego 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas francês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas letão 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas português 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas croata 07-08-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos