DepoCyte

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

citarabinas

Dostupné s:

Pacira Limited

ATC kód:

L01BC01

INN (Mezinárodní Name):

cytarabine

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Meningealiniai navikai

Terapeutické indikace:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2001-07-11

Informace pro uživatele

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů