DepoCyte

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-08-2017

Principio attivo:

citarabinas

Commercializzato da:

Pacira Limited

Codice ATC:

L01BC01

INN (Nome Internazionale):

cytarabine

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Meningealiniai navikai

Indicazioni terapeutiche:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2001-07-11

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-08-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti