DepoCyte

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2017

Aktivni sastojci:

citarabinas

Dostupno od:

Pacira Limited

ATC koda:

L01BC01

INN (International ime):

cytarabine

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Meningealiniai navikai

Terapijske indikacije:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2001-07-11

Uputa o lijeku

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata