DepoCyte

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

citarabinas

Disponible desde:

Pacira Limited

Código ATC:

L01BC01

Designación común internacional (DCI):

cytarabine

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Meningealiniai navikai

indicaciones terapéuticas:

Intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. Daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2001-07-11

Información para el usuario

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEPOCYTE 50 MG INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Cytarabine
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją;
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DepoCyt
e ir ka
m jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DepoCyte
3.
Kaip vartoti DepoCyte
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DepoCyte
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEPOCYTE IR KAM JIS VARTOJAMAS
DepoCyte yra vartojamas limfomos sukeltam meningitui gydyti.
Limfomos sukeltas meningitas yra būklė, kai limfomos naviko
ląstelės patenka į galvos ir nugaros
smegenis supantį skystį ir apvalkalus.
DepoCyte yra vartojamas suaugusiems pacientams limfomos navi
ko ląs
telėms sunaikinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEPOCYTE
DEPOCYTE VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija citarabinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu Jūs sergate smegenų dangalų infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pranešta paie sunkius pašalinius neurologinius poveikius, susijusius
su DepoCyte vartojimu.
Simptomai apima poveikį nervų sistemai (pvz., konvulsijos, skausmas,
nutirpimas ar dilgčiojimas,
aklumas ar regėji
mo sutrikimai).
Jūsų gydytojas reguliariai stebės dėl šių simptomų.
Užtikrinkite deksametazono tablečių, kurios Jums galėjo būti
išrašytos, vartojimą kaip paskirta, nes jos
sumažina nepageidaujamo DepoCyte sąlygoto poveikio riziką.
Jeigu šalutinis poveikis pasunkėjo arba Jums pasireiškė bet koks
naujas pašalinis poveikis, pasakykite
gydytojui.
KITI VAISTAI IR DEPOCYTE
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be re
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DepoCyte 50 mg injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 10 mg citarabino.
Kiekviename 5 ml flakone yra 50 mg citarabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba balkšvos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intratekaliniam limfomos sukelto meningito gydymui. Daugumai pacientų
toks gydymas bus ligos
simptomus lengvinančio gydymo dalis.
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DepoCyte gali būti vartojamas tik prižiūrint gydytojui, įgudusiam
gydyti vėžio chemoterapijos
preparatais.
Dozavimas
_Vaikams_
Saugumas ir veiksmingumas vaikamsiki 18 metų neištirti (žr. 5.1
skyrių). Turimi duomenys pateikiami
5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima.
Nerekomenduojama DepoCyte skirti
vaikams ir paaugliams, kol neįrodytas vaisto saugumas ir
veiksmingumas.
_Suaugę_
_ ir senyvi žmo_
_nės_
Limfomos sukeltam meningitui gydyti dozė suaugusiems pacientams –
50 mg (vienas flakonas)
vartojamas intratekaliai (juosmeninės punkcijos būdu ar į
skilvelius per Ommaya rezervuarą). Toliau
pateikiama rekomenduojamas indukc
ijos, konsolidacinio ir palaikomojo gydym
o režimas.
Indukcinis gydymas.
Vartojama po 50 mg 2 kartus kas 14 dienų (1 ir 3 savaitę).
Konsolidacinis gydymas. Vartojama po 50 mg 3 kartus kas 14 dienų (5,
7 ir 9 savaitę), paskui 13
savaitę gali būti skiriama papildoma 50 mg dozė.
Palaikomasis gydymas. Vartojama po 50 mg 4 kartus kas 28 dienas (17,
21, 25 ir 29 savaitę).
3
Vartojimo metodas
DepoCyte injekuojamas lėtai (per 1–5 minutes) tiesiai į
cerebrospinalinį skystį (CSF) per
intraskilvelinį rezervuarą arba tiesiogiai injekuojamas į
juosmeninį maišelį. Po vaisto suleidimo
juosmeninės punkcijos būdu pacientui reikėtų rekomenduoti valandą
pagulėti lygioje vietoje. Visi
pacientai turi pradėti vartoti deksametazoną 4 mg du kartus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-08-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos