Aspaveli

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Pegcetacoplan

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodu:

L04

INN (International Adı):

pegcetacoplan

Terapötik grubu:

Imunosupresivi

Terapötik alanı:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Terapötik endikasyonlar:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2021-12-13

Bilgilendirme broşürü

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 8 VIALAMI
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
pegcetakoplan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana (54 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: sorbitol, koncentrirana ocetna kislina, natrijev
acetat trihidrat, natrijev hidroksid in
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
8 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana.
En mililiter vsebuje 54 mg pegcetakoplana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En mililiter vsebuje 41 mg sorbitola.
Ena viala vsebuje 820 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta vodna raztopina z vrednostjo pH
5,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ASPAVELI je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
paroksizmalno nočno
hemoglobinurijo (PNH), ki so po zdravljenju z zaviralcem C5 vsaj 3
mesece slabokrvni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravstvenega delavca z
izkušnjami pri zdravljenju bolnikov
s hematološkimi motnjami. Pri bolnikih, ki dobro prenašajo
zdravljenje v centrih z veliko izkušnjami
pri zdravljenju, je treba razmisliti o tem, da bi si bolniki zdravilo
dajali sami in o infundiranju na
domu. Odločitev o možnosti samostojnega dajanja zdravila in
infundiranja na domu je treba sprejeti
po oceni in priporočilu lečečega zdravnika.
Odmerjanje
Pegcetakoplan lahko daje zdravstveni delavec, lahko si ga pa daje
bolnik sam ali mu ga daje skrbnik
po ustreznih navodilih.
Pegcetakoplan se daje v obliki subkutane infuzije dvakrat na teden v
odmerku 1080 mg s sistemom
infuzijske črpalke z brizgo, ki je na voljo na trgu in lahko dovede
odmerke do 20 ml. Odmerek dvakrat
na teden je treba dajati 1. in 4. dan vsakega tedna zdravljenja.
PNH je kronična bolezen, zato je zdravljenje z zdravilom ASPAVELI
priporočljivo nadaljevati vse
življenje, razen če je prekinitev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin