Aspaveli

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Pegcetacoplan

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

L04

INN (nemzetközi neve):

pegcetacoplan

Terápiás csoport:

Imunosupresivi

Terápiás terület:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Terápiás javallatok:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2021-12-13

Betegtájékoztató

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 8 VIALAMI
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
pegcetakoplan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana (54 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: sorbitol, koncentrirana ocetna kislina, natrijev
acetat trihidrat, natrijev hidroksid in
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
8 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana.
En mililiter vsebuje 54 mg pegcetakoplana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En mililiter vsebuje 41 mg sorbitola.
Ena viala vsebuje 820 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta vodna raztopina z vrednostjo pH
5,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ASPAVELI je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
paroksizmalno nočno
hemoglobinurijo (PNH), ki so po zdravljenju z zaviralcem C5 vsaj 3
mesece slabokrvni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravstvenega delavca z
izkušnjami pri zdravljenju bolnikov
s hematološkimi motnjami. Pri bolnikih, ki dobro prenašajo
zdravljenje v centrih z veliko izkušnjami
pri zdravljenju, je treba razmisliti o tem, da bi si bolniki zdravilo
dajali sami in o infundiranju na
domu. Odločitev o možnosti samostojnega dajanja zdravila in
infundiranja na domu je treba sprejeti
po oceni in priporočilu lečečega zdravnika.
Odmerjanje
Pegcetakoplan lahko daje zdravstveni delavec, lahko si ga pa daje
bolnik sam ali mu ga daje skrbnik
po ustreznih navodilih.
Pegcetakoplan se daje v obliki subkutane infuzije dvakrat na teden v
odmerku 1080 mg s sistemom
infuzijske črpalke z brizgo, ki je na voljo na trgu in lahko dovede
odmerke do 20 ml. Odmerek dvakrat
na teden je treba dajati 1. in 4. dan vsakega tedna zdravljenja.
PNH je kronična bolezen, zato je zdravljenje z zdravilom ASPAVELI
priporočljivo nadaljevati vse
življenje, razen če je prekinitev
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése