Aspaveli

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pegcetacoplan

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

pegcetacoplan

Grupo terapéutico:

Imunosupresivi

Área terapéutica:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

indicaciones terapéuticas:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2021-12-13

Informació per a l'usuari

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 8 VIALAMI
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
pegcetakoplan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana (54 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: sorbitol, koncentrirana ocetna kislina, natrijev
acetat trihidrat, natrijev hidroksid in
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
8 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana.
En mililiter vsebuje 54 mg pegcetakoplana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En mililiter vsebuje 41 mg sorbitola.
Ena viala vsebuje 820 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta vodna raztopina z vrednostjo pH
5,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ASPAVELI je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
paroksizmalno nočno
hemoglobinurijo (PNH), ki so po zdravljenju z zaviralcem C5 vsaj 3
mesece slabokrvni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravstvenega delavca z
izkušnjami pri zdravljenju bolnikov
s hematološkimi motnjami. Pri bolnikih, ki dobro prenašajo
zdravljenje v centrih z veliko izkušnjami
pri zdravljenju, je treba razmisliti o tem, da bi si bolniki zdravilo
dajali sami in o infundiranju na
domu. Odločitev o možnosti samostojnega dajanja zdravila in
infundiranja na domu je treba sprejeti
po oceni in priporočilu lečečega zdravnika.
Odmerjanje
Pegcetakoplan lahko daje zdravstveni delavec, lahko si ga pa daje
bolnik sam ali mu ga daje skrbnik
po ustreznih navodilih.
Pegcetakoplan se daje v obliki subkutane infuzije dvakrat na teden v
odmerku 1080 mg s sistemom
infuzijske črpalke z brizgo, ki je na voljo na trgu in lahko dovede
odmerke do 20 ml. Odmerek dvakrat
na teden je treba dajati 1. in 4. dan vsakega tedna zdravljenja.
PNH je kronična bolezen, zato je zdravljenje z zdravilom ASPAVELI
priporočljivo nadaljevati vse
življenje, razen če je prekinitev
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents