Aspaveli

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pegcetacoplan

Dostupné s:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

L04

INN (Mezinárodní Name):

pegcetacoplan

Terapeutické skupiny:

Imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Terapeutické indikace:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2021-12-13

Informace pro uživatele

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 8 VIALAMI
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
pegcetakoplan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana (54 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: sorbitol, koncentrirana ocetna kislina, natrijev
acetat trihidrat, natrijev hidroksid in
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
8 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana.
En mililiter vsebuje 54 mg pegcetakoplana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En mililiter vsebuje 41 mg sorbitola.
Ena viala vsebuje 820 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta vodna raztopina z vrednostjo pH
5,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ASPAVELI je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
paroksizmalno nočno
hemoglobinurijo (PNH), ki so po zdravljenju z zaviralcem C5 vsaj 3
mesece slabokrvni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravstvenega delavca z
izkušnjami pri zdravljenju bolnikov
s hematološkimi motnjami. Pri bolnikih, ki dobro prenašajo
zdravljenje v centrih z veliko izkušnjami
pri zdravljenju, je treba razmisliti o tem, da bi si bolniki zdravilo
dajali sami in o infundiranju na
domu. Odločitev o možnosti samostojnega dajanja zdravila in
infundiranja na domu je treba sprejeti
po oceni in priporočilu lečečega zdravnika.
Odmerjanje
Pegcetakoplan lahko daje zdravstveni delavec, lahko si ga pa daje
bolnik sam ali mu ga daje skrbnik
po ustreznih navodilih.
Pegcetakoplan se daje v obliki subkutane infuzije dvakrat na teden v
odmerku 1080 mg s sistemom
infuzijske črpalke z brizgo, ki je na voljo na trgu in lahko dovede
odmerke do 20 ml. Odmerek dvakrat
na teden je treba dajati 1. in 4. dan vsakega tedna zdravljenja.
PNH je kronična bolezen, zato je zdravljenje z zdravilom ASPAVELI
priporočljivo nadaljevati vse
življenje, razen če je prekinitev
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů