Aspaveli

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-04-2024

Ingredient activ:

Pegcetacoplan

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codul ATC:

L04

INN (nume internaţional):

pegcetacoplan

Grupul Terapeutică:

Imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Indicații terapeutice:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2021-12-13

Prospect

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 8 VIALAMI
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
pegcetakoplan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana (54 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: sorbitol, koncentrirana ocetna kislina, natrijev
acetat trihidrat, natrijev hidroksid in
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
8 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana.
En mililiter vsebuje 54 mg pegcetakoplana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En mililiter vsebuje 41 mg sorbitola.
Ena viala vsebuje 820 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta vodna raztopina z vrednostjo pH
5,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ASPAVELI je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
paroksizmalno nočno
hemoglobinurijo (PNH), ki so po zdravljenju z zaviralcem C5 vsaj 3
mesece slabokrvni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravstvenega delavca z
izkušnjami pri zdravljenju bolnikov
s hematološkimi motnjami. Pri bolnikih, ki dobro prenašajo
zdravljenje v centrih z veliko izkušnjami
pri zdravljenju, je treba razmisliti o tem, da bi si bolniki zdravilo
dajali sami in o infundiranju na
domu. Odločitev o možnosti samostojnega dajanja zdravila in
infundiranja na domu je treba sprejeti
po oceni in priporočilu lečečega zdravnika.
Odmerjanje
Pegcetakoplan lahko daje zdravstveni delavec, lahko si ga pa daje
bolnik sam ali mu ga daje skrbnik
po ustreznih navodilih.
Pegcetakoplan se daje v obliki subkutane infuzije dvakrat na teden v
odmerku 1080 mg s sistemom
infuzijske črpalke z brizgo, ki je na voljo na trgu in lahko dovede
odmerke do 20 ml. Odmerek dvakrat
na teden je treba dajati 1. in 4. dan vsakega tedna zdravljenja.
PNH je kronična bolezen, zato je zdravljenje z zdravilom ASPAVELI
priporočljivo nadaljevati vse
življenje, razen če je prekinitev
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-12-2021
Prospect Prospect cehă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-12-2021
Prospect Prospect daneză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-12-2021
Prospect Prospect germană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-12-2021
Prospect Prospect estoniană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-12-2021
Prospect Prospect greacă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-12-2021
Prospect Prospect engleză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-12-2021
Prospect Prospect franceză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-12-2021
Prospect Prospect italiană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-12-2021
Prospect Prospect letonă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-12-2021
Prospect Prospect maghiară 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-12-2021
Prospect Prospect malteză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-04-2024
Prospect Prospect olandeză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-12-2021
Prospect Prospect poloneză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-12-2021
Prospect Prospect portugheză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-12-2021
Prospect Prospect română 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-12-2021
Prospect Prospect slovacă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-12-2021
Prospect Prospect suedeză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-04-2024
Prospect Prospect islandeză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-04-2024
Prospect Prospect croată 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor