Aspaveli

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pegcetacoplan

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Code ATC:

L04

DCI (Dénomination commune internationale):

pegcetacoplan

Groupe thérapeutique:

Imunosupresivi

Domaine thérapeutique:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

indications thérapeutiques:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2021-12-13

Notice patient

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 8 VIALAMI
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
pegcetakoplan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana (54 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: sorbitol, koncentrirana ocetna kislina, natrijev
acetat trihidrat, natrijev hidroksid in
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
8 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana.
En mililiter vsebuje 54 mg pegcetakoplana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En mililiter vsebuje 41 mg sorbitola.
Ena viala vsebuje 820 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta vodna raztopina z vrednostjo pH
5,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ASPAVELI je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
paroksizmalno nočno
hemoglobinurijo (PNH), ki so po zdravljenju z zaviralcem C5 vsaj 3
mesece slabokrvni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravstvenega delavca z
izkušnjami pri zdravljenju bolnikov
s hematološkimi motnjami. Pri bolnikih, ki dobro prenašajo
zdravljenje v centrih z veliko izkušnjami
pri zdravljenju, je treba razmisliti o tem, da bi si bolniki zdravilo
dajali sami in o infundiranju na
domu. Odločitev o možnosti samostojnega dajanja zdravila in
infundiranja na domu je treba sprejeti
po oceni in priporočilu lečečega zdravnika.
Odmerjanje
Pegcetakoplan lahko daje zdravstveni delavec, lahko si ga pa daje
bolnik sam ali mu ga daje skrbnik
po ustreznih navodilih.
Pegcetakoplan se daje v obliki subkutane infuzije dvakrat na teden v
odmerku 1080 mg s sistemom
infuzijske črpalke z brizgo, ki je na voljo na trgu in lahko dovede
odmerke do 20 ml. Odmerek dvakrat
na teden je treba dajati 1. in 4. dan vsakega tedna zdravljenja.
PNH je kronična bolezen, zato je zdravljenje z zdravilom ASPAVELI
priporočljivo nadaljevati vse
življenje, razen če je prekinitev
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-12-2021
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-12-2021
Notice patient Notice patient danois 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-12-2021
Notice patient Notice patient grec 05-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-12-2021
Notice patient Notice patient français 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-12-2021
Notice patient Notice patient italien 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-12-2021
Notice patient Notice patient letton 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2024
Notice patient Notice patient croate 05-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents