Aspaveli

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Pegcetacoplan

Verfügbar ab:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-Code:

L04

INN (Internationale Bezeichnung):

pegcetacoplan

Therapiegruppe:

Imunosupresivi

Therapiebereich:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Anwendungsgebiete:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2021-12-13

Gebrauchsinformation

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 8 VIALAMI
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
pegcetakoplan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana (54 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: sorbitol, koncentrirana ocetna kislina, natrijev
acetat trihidrat, natrijev hidroksid in
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
8 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana.
En mililiter vsebuje 54 mg pegcetakoplana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En mililiter vsebuje 41 mg sorbitola.
Ena viala vsebuje 820 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta vodna raztopina z vrednostjo pH
5,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ASPAVELI je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
paroksizmalno nočno
hemoglobinurijo (PNH), ki so po zdravljenju z zaviralcem C5 vsaj 3
mesece slabokrvni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravstvenega delavca z
izkušnjami pri zdravljenju bolnikov
s hematološkimi motnjami. Pri bolnikih, ki dobro prenašajo
zdravljenje v centrih z veliko izkušnjami
pri zdravljenju, je treba razmisliti o tem, da bi si bolniki zdravilo
dajali sami in o infundiranju na
domu. Odločitev o možnosti samostojnega dajanja zdravila in
infundiranja na domu je treba sprejeti
po oceni in priporočilu lečečega zdravnika.
Odmerjanje
Pegcetakoplan lahko daje zdravstveni delavec, lahko si ga pa daje
bolnik sam ali mu ga daje skrbnik
po ustreznih navodilih.
Pegcetakoplan se daje v obliki subkutane infuzije dvakrat na teden v
odmerku 1080 mg s sistemom
infuzijske črpalke z brizgo, ki je na voljo na trgu in lahko dovede
odmerke do 20 ml. Odmerek dvakrat
na teden je treba dajati 1. in 4. dan vsakega tedna zdravljenja.
PNH je kronična bolezen, zato je zdravljenje z zdravilom ASPAVELI
priporočljivo nadaljevati vse
življenje, razen če je prekinitev
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen