Aspaveli

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Pegcetacoplan

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

L04

DCI (Denominação Comum Internacional):

pegcetacoplan

Grupo terapêutico:

Imunosupresivi

Área terapêutica:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Indicações terapêuticas:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2021-12-13

Folheto informativo - Bula

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 8 VIALAMI
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
pegcetakoplan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana (54 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: sorbitol, koncentrirana ocetna kislina, natrijev
acetat trihidrat, natrijev hidroksid in
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
8 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1595/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ASPAVELI 1080 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ASPAVELI 1080 mg raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 20-ml viala vsebuje 1080 mg pegcetakoplana.
En mililiter vsebuje 54 mg pegcetakoplana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En mililiter vsebuje 41 mg sorbitola.
Ena viala vsebuje 820 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta vodna raztopina z vrednostjo pH
5,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ASPAVELI je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
paroksizmalno nočno
hemoglobinurijo (PNH), ki so po zdravljenju z zaviralcem C5 vsaj 3
mesece slabokrvni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravstvenega delavca z
izkušnjami pri zdravljenju bolnikov
s hematološkimi motnjami. Pri bolnikih, ki dobro prenašajo
zdravljenje v centrih z veliko izkušnjami
pri zdravljenju, je treba razmisliti o tem, da bi si bolniki zdravilo
dajali sami in o infundiranju na
domu. Odločitev o možnosti samostojnega dajanja zdravila in
infundiranja na domu je treba sprejeti
po oceni in priporočilu lečečega zdravnika.
Odmerjanje
Pegcetakoplan lahko daje zdravstveni delavec, lahko si ga pa daje
bolnik sam ali mu ga daje skrbnik
po ustreznih navodilih.
Pegcetakoplan se daje v obliki subkutane infuzije dvakrat na teden v
odmerku 1080 mg s sistemom
infuzijske črpalke z brizgo, ki je na voljo na trgu in lahko dovede
odmerke do 20 ml. Odmerek dvakrat
na teden je treba dajati 1. in 4. dan vsakega tedna zdravljenja.
PNH je kronična bolezen, zato je zdravljenje z zdravilom ASPAVELI
priporočljivo nadaljevati vse
življenje, razen če je prekinitev
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 05-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 05-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 05-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 05-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos