Ioa

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: ฮังการี

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

มีจำหน่ายจาก:

N.V. Organon

รหัส ATC:

G03AA14

INN (ชื่อสากล):

nomegestrol acetate, estradiol

กลุ่มบำบัด:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

พื้นที่บำบัด:

Fogamzásgátlás

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Orális fogamzásgátlás.

สรุปสินค้า:

Revision: 4

สถานะการอนุญาต:

Visszavont

วันที่อนุญาต:

2011-11-16

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 26-08-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 26-08-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 26-08-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 26-08-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 26-08-2014
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 26-08-2014
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 26-08-2014

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร