Ioa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

G03AA14

INN (इंटरनेशनल नाम):

nomegestrol acetate, estradiol

चिकित्सीय समूह:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fogamzásgátlás

चिकित्सीय संकेत:

Orális fogamzásgátlás.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2011-11-16

सूचना पत्रक

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-08-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-08-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-08-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-08-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें