Ioa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-08-2014

Ingredient activ:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03AA14

INN (nume internaţional):

nomegestrol acetate, estradiol

Grupul Terapeutică:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Zonă Terapeutică:

Fogamzásgátlás

Indicații terapeutice:

Orális fogamzásgátlás.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2011-11-16

Prospect

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2014
Prospect Prospect cehă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-08-2014
Prospect Prospect daneză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2014
Prospect Prospect germană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2014
Prospect Prospect estoniană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-08-2014
Prospect Prospect greacă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2014
Prospect Prospect engleză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2014
Prospect Prospect franceză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2014
Prospect Prospect italiană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2014
Prospect Prospect letonă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-08-2014
Prospect Prospect malteză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2014
Prospect Prospect olandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2014
Prospect Prospect poloneză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-08-2014
Prospect Prospect portugheză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2014
Prospect Prospect română 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2014
Prospect Prospect slovacă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2014
Prospect Prospect slovenă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-08-2014
Prospect Prospect suedeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-08-2014
Prospect Prospect islandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-08-2014
Prospect Prospect croată 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-08-2014

Vizualizați istoricul documentelor