Ioa

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-08-2014

Principio attivo:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

G03AA14

INN (Nome Internazionale):

nomegestrol acetate, estradiol

Gruppo terapeutico:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Area terapeutica:

Fogamzásgátlás

Indicazioni terapeutiche:

Orális fogamzásgátlás.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2011-11-16

Foglio illustrativo

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-08-2014

Visualizza cronologia documenti