Ioa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-08-2014

Aktiv bestanddel:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutisk område:

Fogamzásgátlás

Terapeutiske indikationer:

Orális fogamzásgátlás.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2011-11-16

Indlægsseddel

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik