Ioa

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-08-2014

Aktiv ingrediens:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutisk område:

Fogamzásgátlás

Indikasjoner:

Orális fogamzásgátlás.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2011-11-16

Informasjon til brukeren

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-08-2014

Vis dokumenthistorikk