Ioa

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

G03AA14

INN (nemzetközi neve):

nomegestrol acetate, estradiol

Terápiás csoport:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terápiás terület:

Fogamzásgátlás

Terápiás javallatok:

Orális fogamzásgátlás.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2011-11-16

Betegtájékoztató

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-08-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-08-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-08-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-08-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése