Ioa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

G03AA14

INN (שם בינלאומי):

nomegestrol acetate, estradiol

קבוצה תרפויטית:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

איזור תרפויטי:

Fogamzásgátlás

סממני תרפויטית:

Orális fogamzásgátlás.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2011-11-16

עלון מידע

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים