Ioa

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-08-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2014

有效成分:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

G03AA14

INN(国际名称):

nomegestrol acetate, estradiol

治疗组:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

治疗领域:

Fogamzásgátlás

疗效迹象:

Orális fogamzásgátlás.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2011-11-16

资料单张

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-08-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-08-2014
产品特点 产品特点 捷克文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-08-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2014
资料单张 资料单张 德文 26-08-2014
产品特点 产品特点 德文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-08-2014
产品特点 产品特点 希腊文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2014
资料单张 资料单张 英文 26-08-2014
产品特点 产品特点 英文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2014
资料单张 资料单张 法文 26-08-2014
产品特点 产品特点 法文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-08-2014
产品特点 产品特点 意大利文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-08-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-08-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 波兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-08-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-08-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-08-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-08-2014
产品特点 产品特点 挪威文 26-08-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 26-08-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 26-08-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-08-2014

查看文件历史