Ioa

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Sẵn có từ:

N.V. Organon

Mã ATC:

G03AA14

INN (Tên quốc tế):

nomegestrol acetate, estradiol

Nhóm trị liệu:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Khu trị liệu:

Fogamzásgátlás

Chỉ dẫn điều trị:

Orális fogamzásgátlás.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Visszavont

Ngày ủy quyền:

2011-11-16

Tờ rơi thông tin

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-08-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-08-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu