Ioa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-08-2014

Bahan aktif:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

G03AA14

INN (Nama Internasional):

nomegestrol acetate, estradiol

Kelompok Terapi:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Area terapi:

Fogamzásgátlás

Indikasi Terapi:

Orális fogamzásgátlás.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2011-11-16

Selebaran informasi

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-08-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-08-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen