Circovac

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: สวีเดน

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

สารออกฤทธิ์:

inaktiverad svin circovirus typ 2 (PCV2)

มีจำหน่ายจาก:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

รหัส ATC:

QI09AA07

INN (ชื่อสากล):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

กลุ่มบำบัด:

Grisar (gyltor och suggor)

พื้นที่บำบัด:

Immunologiska medel för suidae

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Suggor och giltsPassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade dödlighet. PigletsActive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av PCV2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med PCV2.

สรุปสินค้า:

Revision: 12

สถานะการอนุญาต:

auktoriserad

วันที่อนุญาต:

2007-06-21

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuell information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på
webbplatsen för
veterinärmedicinsk information.
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuell information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på
webbplatsen för
veterinärmedicinsk information.
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 03-06-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 03-06-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 03-06-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร