Circovac

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-12-2021
SPC SPC (SPC)
08-12-2021
PAR PAR (PAR)
19-09-2017

active_ingredient:

inaktiverad svin circovirus typ 2 (PCV2)

MAH:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC_code:

QI09AA07

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

therapeutic_group:

Grisar (gyltor och suggor)

therapeutic_area:

Immunologiska medel för suidae

therapeutic_indication:

Suggor och giltsPassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade dödlighet. PigletsActive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av PCV2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med PCV2.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2007-06-21

PIL

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIRCOVAC, EMULSION OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest 1107, Ungern
Tillverkare:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5,
Budapest 1107, Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enheter
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
4.
INDIKATION
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att minska utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att minska
PCV2-relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att minska mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad i samband med PCV2 infektion.
Immuniteten inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att minska skador i lymfoid vävnad orsakade av PCV2
infektion och därmed som ett
hjälpmedel att minska dödlighet i samband 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac, emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
......................................................

1,8 log10 ELISA enheter.
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion.
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
Vit homogen suspension som rekonstituerat vaccin.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (gyltor, suggor och smågrisar från 3 veckors ålder).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att reducera utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att reducera PCV2
relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att reducera mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad associerad med PCV2 infektion.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att reducera lesioner i lymfoid vävnad orsakade av
PCV2 infektion och som ett
hjälpmedel att reducera PCV2-associerad dödlighet.
Immuniteten varar i upp till 5 veckor efter överföring av passiva
antikroppar via kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Suggor: Inga.
Smågrisar: Vaccinet är effektivt även vid närvaro av måttliga
till höga nivåer 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 19-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 08-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 19-09-2017
PIL PIL չեխերեն 08-12-2021
SPC SPC չեխերեն 08-12-2021
PAR PAR չեխերեն 19-09-2017
PIL PIL դանիերեն 08-12-2021
SPC SPC դանիերեն 08-12-2021
PAR PAR դանիերեն 19-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 08-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 19-09-2017
PIL PIL էստոներեն 08-12-2021
SPC SPC էստոներեն 08-12-2021
PAR PAR էստոներեն 19-09-2017
PIL PIL հունարեն 08-12-2021
SPC SPC հունարեն 08-12-2021
PAR PAR հունարեն 19-09-2017
PIL PIL անգլերեն 08-12-2021
SPC SPC անգլերեն 08-12-2021
PAR PAR անգլերեն 19-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 08-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 19-09-2017
PIL PIL իտալերեն 08-12-2021
SPC SPC իտալերեն 08-12-2021
PAR PAR իտալերեն 19-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 08-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 19-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 08-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 08-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 19-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 08-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 19-09-2017
PIL PIL մալթերեն 08-12-2021
SPC SPC մալթերեն 08-12-2021
PAR PAR մալթերեն 19-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 08-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 19-09-2017
PIL PIL լեհերեն 08-12-2021
SPC SPC լեհերեն 08-12-2021
PAR PAR լեհերեն 19-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 08-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 19-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 08-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 19-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 08-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 19-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 08-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 19-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 08-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 19-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 08-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 19-09-2017

view_documents_history