Circovac

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

inaktiverad svin circovirus typ 2 (PCV2)

Disponible depuis:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Groupe thérapeutique:

Grisar (gyltor och suggor)

Domaine thérapeutique:

Immunologiska medel för suidae

indications thérapeutiques:

Suggor och giltsPassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade dödlighet. PigletsActive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av PCV2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med PCV2.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2007-06-21

Notice patient

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIRCOVAC, EMULSION OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest 1107, Ungern
Tillverkare:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5,
Budapest 1107, Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enheter
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
4.
INDIKATION
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att minska utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att minska
PCV2-relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att minska mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad i samband med PCV2 infektion.
Immuniteten inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att minska skador i lymfoid vävnad orsakade av PCV2
infektion och därmed som ett
hjälpmedel att minska dödlighet i samband 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac, emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
......................................................

1,8 log10 ELISA enheter.
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion.
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
Vit homogen suspension som rekonstituerat vaccin.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (gyltor, suggor och smågrisar från 3 veckors ålder).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att reducera utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att reducera PCV2
relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att reducera mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad associerad med PCV2 infektion.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att reducera lesioner i lymfoid vävnad orsakade av
PCV2 infektion och som ett
hjälpmedel att reducera PCV2-associerad dödlighet.
Immuniteten varar i upp till 5 veckor efter överföring av passiva
antikroppar via kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Suggor: Inga.
Smågrisar: Vaccinet är effektivt även vid närvaro av måttliga
till höga nivåer 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2017
Notice patient Notice patient danois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-09-2017
Notice patient Notice patient grec 08-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2017
Notice patient Notice patient français 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-09-2017
Notice patient Notice patient italien 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2017
Notice patient Notice patient letton 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-12-2021
Notice patient Notice patient croate 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-09-2017

Afficher l'historique des documents