Circovac

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

inaktiverad svin circovirus typ 2 (PCV2)

Disponible desde:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupo terapéutico:

Grisar (gyltor och suggor)

Área terapéutica:

Immunologiska medel för suidae

indicaciones terapéuticas:

Suggor och giltsPassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade dödlighet. PigletsActive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av PCV2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med PCV2.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2007-06-21

Información para el usuario

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIRCOVAC, EMULSION OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest 1107, Ungern
Tillverkare:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5,
Budapest 1107, Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enheter
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
4.
INDIKATION
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att minska utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att minska
PCV2-relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att minska mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad i samband med PCV2 infektion.
Immuniteten inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att minska skador i lymfoid vävnad orsakade av PCV2
infektion och därmed som ett
hjälpmedel att minska dödlighet i samband 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac, emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
......................................................

1,8 log10 ELISA enheter.
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion.
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
Vit homogen suspension som rekonstituerat vaccin.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (gyltor, suggor och smågrisar från 3 veckors ålder).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att reducera utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att reducera PCV2
relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att reducera mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad associerad med PCV2 infektion.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att reducera lesioner i lymfoid vävnad orsakade av
PCV2 infektion och som ett
hjälpmedel att reducera PCV2-associerad dödlighet.
Immuniteten varar i upp till 5 veckor efter överföring av passiva
antikroppar via kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Suggor: Inga.
Smågrisar: Vaccinet är effektivt även vid närvaro av måttliga
till höga nivåer 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2021

Ver historial de documentos