Circovac

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

inaktiverad svin circovirus typ 2 (PCV2)

Disponível em:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupo terapêutico:

Grisar (gyltor och suggor)

Área terapêutica:

Immunologiska medel för suidae

Indicações terapêuticas:

Suggor och giltsPassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade dödlighet. PigletsActive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av PCV2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med PCV2.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2007-06-21

Folheto informativo - Bula

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIRCOVAC, EMULSION OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest 1107, Ungern
Tillverkare:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5,
Budapest 1107, Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enheter
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
4.
INDIKATION
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att minska utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att minska
PCV2-relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att minska mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad i samband med PCV2 infektion.
Immuniteten inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att minska skador i lymfoid vävnad orsakade av PCV2
infektion och därmed som ett
hjälpmedel att minska dödlighet i samband 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac, emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
......................................................

1,8 log10 ELISA enheter.
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion.
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
Vit homogen suspension som rekonstituerat vaccin.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (gyltor, suggor och smågrisar från 3 veckors ålder).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att reducera utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att reducera PCV2
relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att reducera mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad associerad med PCV2 infektion.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att reducera lesioner i lymfoid vävnad orsakade av
PCV2 infektion och som ett
hjälpmedel att reducera PCV2-associerad dödlighet.
Immuniteten varar i upp till 5 veckor efter överföring av passiva
antikroppar via kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Suggor: Inga.
Smågrisar: Vaccinet är effektivt även vid närvaro av måttliga
till höga nivåer 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 08-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 08-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 08-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 08-12-2021

Ver histórico de documentos