Circovac

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-09-2017

Aktivna sestavina:

inaktiverad svin circovirus typ 2 (PCV2)

Dostopno od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapevtska skupina:

Grisar (gyltor och suggor)

Terapevtsko območje:

Immunologiska medel för suidae

Terapevtske indikacije:

Suggor och giltsPassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade dödlighet. PigletsActive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av PCV2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med PCV2.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2007-06-21

Navodilo za uporabo

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIRCOVAC, EMULSION OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest 1107, Ungern
Tillverkare:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5,
Budapest 1107, Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enheter
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
4.
INDIKATION
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att minska utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att minska
PCV2-relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att minska mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad i samband med PCV2 infektion.
Immuniteten inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att minska skador i lymfoid vävnad orsakade av PCV2
infektion och därmed som ett
hjälpmedel att minska dödlighet i samband 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac, emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
......................................................

1,8 log10 ELISA enheter.
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion.
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
Vit homogen suspension som rekonstituerat vaccin.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (gyltor, suggor och smågrisar från 3 veckors ålder).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att reducera utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att reducera PCV2
relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att reducera mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad associerad med PCV2 infektion.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att reducera lesioner i lymfoid vävnad orsakade av
PCV2 infektion och som ett
hjälpmedel att reducera PCV2-associerad dödlighet.
Immuniteten varar i upp till 5 veckor efter överföring av passiva
antikroppar via kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Suggor: Inga.
Smågrisar: Vaccinet är effektivt även vid närvaro av måttliga
till höga nivåer 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-09-2017

Ogled zgodovine dokumentov