Circovac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktiverad svin circovirus typ 2 (PCV2)

Pieejams no:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Ārstniecības grupa:

Grisar (gyltor och suggor)

Ārstniecības joma:

Immunologiska medel för suidae

Ārstēšanas norādes:

Suggor och giltsPassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade dödlighet. PigletsActive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av PCV2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med PCV2.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2007-06-21

Lietošanas instrukcija

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIRCOVAC, EMULSION OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest 1107, Ungern
Tillverkare:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5,
Budapest 1107, Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enheter
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
4.
INDIKATION
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att minska utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att minska
PCV2-relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att minska mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad i samband med PCV2 infektion.
Immuniteten inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att minska skador i lymfoid vävnad orsakade av PCV2
infektion och därmed som ett
hjälpmedel att minska dödlighet i samband 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac, emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
......................................................

1,8 log10 ELISA enheter.
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion.
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
Vit homogen suspension som rekonstituerat vaccin.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (gyltor, suggor och smågrisar från 3 veckors ålder).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att reducera utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att reducera PCV2
relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att reducera mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad associerad med PCV2 infektion.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att reducera lesioner i lymfoid vävnad orsakade av
PCV2 infektion och som ett
hjälpmedel att reducera PCV2-associerad dödlighet.
Immuniteten varar i upp till 5 veckor efter överföring av passiva
antikroppar via kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Suggor: Inga.
Smågrisar: Vaccinet är effektivt även vid närvaro av måttliga
till höga nivåer 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-09-2017

Skatīt dokumentu vēsturi