Circovac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

inaktiverad svin circovirus typ 2 (PCV2)

Saatavilla:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-koodi:

QI09AA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeuttinen ryhmä:

Grisar (gyltor och suggor)

Terapeuttinen alue:

Immunologiska medel för suidae

Käyttöaiheet:

Suggor och giltsPassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade dödlighet. PigletsActive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av PCV2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska PCV2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med PCV2.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2007-06-21

Pakkausseloste

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIRCOVAC, EMULSION OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest 1107, Ungern
Tillverkare:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5,
Budapest 1107, Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enheter
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
4.
INDIKATION
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att minska utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att minska
PCV2-relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att minska mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad i samband med PCV2 infektion.
Immuniteten inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att minska skador i lymfoid vävnad orsakade av PCV2
infektion och därmed som ett
hjälpmedel att minska dödlighet i samband 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Circovac, emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml rekonstitueratvaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat svincircovirus typ 2 (PCV2)
......................................................

1,8 log10 ELISA enheter.
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lätt paraffinolja
................................................................................................................
247 - 250,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion.
Färglös halvgenomskinlig vätska före rekonstituering.
Vit homogen suspension som rekonstituerat vaccin.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (gyltor, suggor och smågrisar från 3 veckors ålder).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
SMÅGRISAR:
Aktiv immunisering av smågrisar för att reducera utsöndring av PCV2
via avföring och
mängd virus i blod, som ett hjälpmedel för att reducera PCV2
relaterade kliniska symptom som
avmagring, viktminskning och dödlighet, samt för att reducera mängd
virus och skador i lymfoid
vävnad associerad med PCV2 infektion.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetens varaktighet: minst 14 veckor efter vaccinering.
SUGGOR OCH GYLTOR:
Efter immunisering av gyltor och suggor: passiv immunisering av
smågrisar via
kolostrum för att reducera lesioner i lymfoid vävnad orsakade av
PCV2 infektion och som ett
hjälpmedel att reducera PCV2-associerad dödlighet.
Immuniteten varar i upp till 5 veckor efter överföring av passiva
antikroppar via kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Suggor: Inga.
Smågrisar: Vaccinet är effektivt även vid närvaro av måttliga
till höga nivåer 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-12-2021

Näytä asiakirjojen historia