Ivabradine JensonR

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-12-2018

Viambatanisho vya kazi:

chlorowodorek iwabradyny

Inapatikana kutoka:

JensonR+ Limited

ATC kanuni:

C01EB17

INN (Jina la Kimataifa):

ivabradine

Kundi la matibabu:

Terapia kardiologiczna

Eneo la matibabu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Matibabu dalili:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Idhini hali ya:

Wycofane

Idhini ya tarehe:

2016-11-11

Taarifa za kipeperushi

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-12-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii