Ivabradine JensonR

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2018

Werkstoffen:

chlorowodorek iwabradyny

Beschikbaar vanaf:

JensonR+ Limited

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Terapia kardiologiczna

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2016-11-11

Bijsluiter

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten