Ivabradine JensonR

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

chlorowodorek iwabradyny

Pieejams no:

JensonR+ Limited

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Terapia kardiologiczna

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2016-11-11

Lietošanas instrukcija

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi