Ivabradine JensonR

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2018

Aktiivinen ainesosa:

chlorowodorek iwabradyny

Saatavilla:

JensonR+ Limited

ATC-koodi:

C01EB17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ivabradine

Terapeuttinen ryhmä:

Terapia kardiologiczna

Terapeuttinen alue:

Angina Pectoris; Heart Failure

Käyttöaiheet:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-11

Pakkausseloste

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia